Допоможіть Евелінці! Рідкісна хвороба Костмана!.

Взаимопомощь, добровольные пожертвования.
Развернутая информация, прямые контакты организаторов по сбору помощи - указывать обязательно.
Форум взаимопомощи на spua.org

Повідомлення slipchuk » 14 травня 2015, 16:36

Доброго дня! Звертаюсь до всіх небайдужих людей по допомогу... У моєї колишньої одногрупниці хвора племінниця. Дівчинка хворіє на вкрай рідкісну хворобу Костмана, хвороба 1 на 5000000 .. дітей! Зараз дівчинка з мамою перебувають у Львові. Будуть вдячні за будь-яку допомогу. Нижче можете ознайомитися з історією дівчинки та контактами батьків, а також з реквізитами для перерахунку коштів.
Приєднуйтесь до спільноти:
https://vk.com/public93787942 https://www.facebook.com/groups/1581885998748244/.. Переказуйте іншим.. робіть пожертви. Тільки з вашою допомогою ми зможемо врятувати життя дитині!.!

Історія Евелінки:
Нашій маленькій дівчинці, 7-ми місячній Олехнович Евеліні, лікарі поставили страшний діагноз – хвороба Костмана. Це надзвичайно рідкісна вроджена хвороба, яка характеризується фактично повною відсутністю імунітету (кістковий мозок не виробляє антитіл, а це означає, що навіть звичайна застуда може призвести до тяжких ускладнень та смерті). У дівчинки постійно виникають гнійно-запальні захворювання, вона вже перенесла нагноєння куприкового ходу, гнійний отит, операцію по видаленню парапроктиту, запалення легень та фурункульоз. Проте сама Евелінка все ж намагається радіти життю, вона любить гратися, багато посміхається та з величезною цікавістю пізнає цей світ. Спостерігаючи за її безтурботністю, ми (батьки) живемо в постійному страху за життя своєї дитини, оскільки кожна наступна хвороба може виявитися для неї останньою. Зараз вона, перебуває в львівській дитячій спеціалізованій клінічній лікарні, де медики щодня стежать за станом дитини.
Нажаль ця хвороба не піддається лікуванню будь якими медикаментами, єдиний шанс на одужання – це пересадка кісткового мозку. Таку операцію можна зробити лише за кордоном за величезні кошти. На лікування (підготовка до операції + операція + період реабілітації 1 рік) в Італії потрібно 200 тис. євро – сума, яку самостійно зібрати нашій родині просто не реально. Єдина надія – це допомога небайдужих людей. Гроші потрібно назбирати як можна швидше - діти з таким діагнозом довго не живуть.

Допоможіть, будь ласка, Евелінці жити в цьому прекрасному світі!

Телефон – (тато) Олехнович Максим Васильович 067-37-37-169, maks.ol@ukr.net
Реквізити для надання допомоги
ПриватБанк
Картка: 5168-7556-1697-9817 (Олехнович Максим)
Номер рахунку: 29244825509100
МФО: 305299
ЄДРПОУ: 14360570
slipchuk
 
Повідомлень: 185
З нами з: 30 серпня 2010, 02:31
Репутация: 1

Повідомлення slipchuk » 19 травня 2015, 23:05

Ап
slipchuk
 
Повідомлень: 185
З нами з: 30 серпня 2010, 02:31
Репутация: 1

Повернутись до Благотворительность



загрузка...